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郭岩斐教授等：将生物制剂纳入急性加重随访路径，标志着慢阻肺病管理进入精准治疗的新阶段——GOLD 2026解读

《全球慢性阻塞性肺疾病诊断、管理及预防策略（2026版）》在慢阻肺病随访药物管理的急性加重路径新增了生物制剂治疗方案，并新增了生物制剂治疗证据图，旨在为慢阻肺病精准治疗提供清晰的决策工具。本文就慢阻肺病患者2型炎症及生物制剂治疗的研究进展进

梁振宇教授等：影像学在慢阻肺病管理中的地位因何被进一步提升？哪些“稳定期”患者应考虑安排CT检查？——GOLD 2026解读

随着影像技术的持续发展，CT检查所能提供的合并症信息，将在慢阻肺病临床管理中发挥更重要作用。人工智能影像分析技术正逐步成熟，有望成为常规临床工具；整合多模态数据的影像评估方法有望实现更为全面的疾病评价；影像学的生物标志物有可能在临床试验中被

陈亚红教授等：进行全面改写！我国约44.7%慢阻肺病患者存在共病，详解评估干预、用药争议等更新——GOLD 2026解读

全球慢性阻塞性肺疾病创议（GOLD）于2025年11月发布了《全球慢性阻塞性肺疾病诊断、管理及预防策略（2026版）》（GOLD 2026报告）。本次更新对慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）和共病部分进行了全面改写，将慢阻肺病共病定义为至少一种慢

何礼贤教授：毛霉-细菌共感染率超过50%，约40%呈现多重耐药……读“侵袭性肺真菌病诊断和治疗指南（2025）”的回眸与前瞻

侵袭性肺真菌病诊治尚有许多难点、争议和新领域有待研究。本文就正确理解和运用分级诊断、关注肺真菌与其他病原体的共感染和复合性真菌感染、加强我国南方地方性侵袭性肺真菌病的研究与防治和开展基于肺生态学的真菌病基础与应用研究等提出建议。

解立新教授等：多组学技术的深度应用揭开了感染中毒症、ARDS等疾病的免疫异质性与微生态互作奥秘；AI与大数据的深度融合打破了经验依赖

本文系统梳理了2024年10月至2025年9月国内外呼吸系统危重症领域的年度研究进展，以重症肺炎继发感染中毒症、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等病症为牵引，关注早筛、早诊、精治的理念，从重症肺炎的快速诊断，疾病预警、动态评估和个体化治疗及大

专访张旻教授：基于GINA 2025及2024版中国哮喘防治指南，探析可同时用于哮喘、慢阻肺病维持治疗的单吸入装置三联疗法（SITT）的临床价值

我们知道，全球哮喘防治创议（GINA）2025和《2024年版支气管哮喘防治指南》均明确推荐：当ICS-LABA基础治疗控制不佳时，应优先添加LAMA形成三联方案作为重度哮喘升级治疗的关键一步。这种单一吸入装置的三联疗法（SITT）在落实指

徐金富教授等：中国支扩联盟首次报道患者的基线临床特征，54.7%被归为重度支扩——支气管扩张症临床诊治与研究年度进展

2025年，支扩的治疗策略迎来了从对症管理到靶向干预的范式转变。这一转变的核心是针对疾病核心炎症机制——中性粒细胞炎症的精准打击取得重要突破，同时针对耐药菌感染的创新疗法也展现出巨大潜力。

仅需一年两针！超长效IL-5单抗易适来®在华获批上市，实现一次给药、长效控制

“今日易适来®在中国获批，对嗜酸性表型重度哮喘患者是一个重要的里程碑。2型炎症是导致疾病急性发作与病情进展的关键因素，易适来®可持续控制2型炎症。易适来®每年仅需给药两次，有望彻底革新现有治疗方案。目前易适来®已在数个主要市场获批，GSK正

张晓雷教授：“心肺运动试验”因何成为识别运动相关心血管风险的关键一步？静息检查或误判心脏状况，如何捕捉看不见的危机？

传统的静息心电图、心脏超声往往难以捕捉到运动负荷下身体真实的应激反应，普通运动平板试验或单纯静息心电图也有局限，这时心肺运动试验（CPET）就显得尤为关键，它在运动医学、心血管病学与呼吸医学领域是被视为“金标准”的评估工具。无论是运动前筛查

张晓雷 1739浏览

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2026年1月，瞿介明教授团队在《American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology》（IF 5.3，Q1）发表题名为“Lactylation-YTHDF1 axisprom

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